Son günlerde çok sayıda aile, SMA’lı çocuklarını yurtdışında tedavi ettirebilmek için yardım kampanyası başlatıyor, bu kampanyaları da sosyal medyadan duyuruyor. Sinir ve kas sistemini etkileyen genetik bir hastalık olan SMA’nın kesin bir tedavisi bulunmuyor ancak hastalığı büyük ölçüde durduran ilaçlar var. 5.5 aylık Roza Arı, Türkiye’de tanısı konmuş en küçük SMA Tip 1 hastası. Ailesi Türkiye’de bulunmayan ve dünyanın en pahalı ilaçlarından biri olan Zolgensma adlı ilacı alabilmek ve Roza’yı kurtarabilmek için yardım kampanyası düzenliyor.
2.4 MİLYON DOLAR
Anne Şehriban Arı anlatıyor: “Roza çok erken teşhis edildiği için iyileşme şansı çok yüksek. Ancak 2.4 milyon dolar tutarındaki bu tedaviyi bizim karşılamamız imkânsız. Ayrıca bu ilacı alma sürecinde 3-6 ay arasında yurtdışında hastane tedavisi görmesi gerekiyor. Bu yüzden yardım kampanyası başlattık.”HABERİN TAMAMINI OKUMAK İÇİN TIKLAYINIZ
2.4 MİLYON DOLAR
Anne Şehriban Arı anlatıyor: “Roza çok erken teşhis edildiği için iyileşme şansı çok yüksek. Ancak 2.4 milyon dolar tutarındaki bu tedaviyi bizim karşılamamız imkânsız. Ayrıca bu ilacı alma sürecinde 3-6 ay arasında yurtdışında hastane tedavisi görmesi gerekiyor. Bu yüzden yardım kampanyası başlattık.”HABERİN TAMAMINI OKUMAK İÇİN TIKLAYINIZ
